Enerzair Breezhaler Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Bemrist Breezhaler Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Zimbus Breezhaler Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Extavia Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multiple skleroza - immunostimulants, - extavia je primerna za zdravljenje:pri bolnikih z eno demielinizirajoče dogodek z aktivno vnetni proces, če je dovolj resen, da bi lahko jamčili zdravljenje z intravensko kortikosteroidi, če alternativne diagnoze so bile izključene, če so odločeni, da se na visoko tveganje za razvoj klinično dokončne multiple sclerosis;pri bolnikih z recidivno-nakazila multiplo sklerozo in dva ali več zagonov v zadnjih dveh letih;pri bolnikih s sekundarno progresivno multiplo sklerozo, ki imajo aktivno bolezen, dokazuje zagonov.

Galvus Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

galvus

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Ilaris Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin inhibitorji, - redno vročina syndromesilaris je indicirano za zdravljenje naslednjih autoinflammatory redno vročina sindromov, pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več:cryopyrin-associated periodic syndromesilaris je primerna za zdravljenje cryopyrin-associated periodic sindromov (caps), vključno z:muckle-sindrom wells (mws),novorojenčku-nastop multisystem vnetne bolezni (nomid) / kronične infantilne nevrološke, kožne, sklepni sindrom (cinca),hude oblike družinsko hladno autoinflammatory sindrom (fcas) / družinsko hladno urtikarija (fcu) predstavitev z znaki in simptomi, ki presegajo hladno-induced urticarial izpuščaj na koži,. tumor nekroze faktor receptor, povezanih redno sindrom (pasti)ilaris je primerna za zdravljenje tumor nekroze faktor (tnf), receptor, povezanih redno sindrom (pasti). hyperimmunoglobulin d sindrom (hids)/mevalonate kinaza pomanjkljivosti (mkd)ilaris je primerna za zdravljenje hyperimmunoglobulin d sindrom (hids)/mevalonate kinaza pomanjkljivosti (mkd). družinsko sredozemlju kuge (fmf)ilaris je primerna za zdravljenje družinsko sredozemlju kuge (fmf). ilaris je treba v kombinaciji z colchicine, če je primerno. ilaris je prikazano tudi za zdravljenje:še vedno je diseaseilaris je primerna za zdravljenje aktivnega še vedno je bolezen odraslih, vključno z nastopom še vedno je bolezen (aosd) in sistemsko mladoletnike idiopatsko artritis (sjia) pri bolnikih, starih 2 leti in več, ki so se odzvali neustrezno na prejšnje zdravljenje s nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) in sistemski kortikosteroidi. ilaris lahko podana kot monotherapy ali v kombinaciji z metotreksatom. uričnim arthritisilaris je primerna za simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s pogostimi uričnega artritisa napadov (vsaj za 3 napade v zadnjih 12 mesecih) pri katerih nesteroidna protivnetna zdravila (nesteroidnih protivnetnih zdravil) in colchicine so kontraindicirana, se ne prenaša ali ne zagotavlja ustreznega odgovora, in v kateri je ponovil tečaji kortikosteroidi niso primerne.

Jalra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

jalra

novartis europharm limited - vildagliptin - diabetes mellitus, tip 2 - dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors, drugs used in diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

Lucentis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologi - zdravilo lucentis je navedeno v odraslih za:zdravljenje neovascular (mokro) starostna degeneracija rumene pege (amd)zdravljenje vida zaradi choroidal neovascularisation (cnv)zdravljenje vida zaradi diabetično degeneracija edem (dme)zdravljenje vida zaradi degeneracija edem sekundarnega do mrežnice vene (veja rvo ali centralne rvo).

Seebri Breezhaler Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

seebri breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid - pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen - zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, - zdravilo seebri breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (kopb).

Votrient Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

votrient

novartis europharm limited  - pazopanib - karcinom, ledvična celica - antineoplastična sredstva - ledvična-cell carcinoma (rkc)votrient je navedeno v odraslih za prvo linijo zdravljenja naprednih ledvic-cell carcinoma (rkc) in pri bolnikih, ki so prejeli pred citokin terapije za napredno bolezni. mehka tkiva sarkom (sts)votrient je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s selektivno podtipov naprednih mehka tkiva sarkom (sts), ki jih prejeli v pred kemoterapijo za metastatskim bolezni ali ki so napredovali v roku 12 mesecev po (neo)adjuvant therapy. učinkovitost in varnost so le bile ustanovljene v nekaterih sts tumorja, histološki podtipov.